Genetische Untersuchung von Katzen von Katzen

Genetische Untersuchung von Katzen von Katzen

Inherited diseases in cats

Was sind genetische Krankheiten?

Genetische Erkrankungen werden durch DNA -Homosexualität verursacht, die von der Mutter und/oder dem Vater der Katze geerbt wurden. Die Intensität der Krankheit kann weniger tödlich sein.

Katzen erhalten zwei Kopien aller Eltern (eine Mutter, ein Elternteil). In den meisten Fällen ist die genetische Erkrankung a Schlag Gin, was bedeutet, dass eine kleine Katze eine Kopie jedes Krankheitsvaters erhalten muss. Da jede Mutter nur eine Kopie des mutierten Gens hat, leidet sie nicht an Krankheit; Der Zug kann zwei Kopien des mutierten Gens erhalten, einen in jedem Vater.



Weniger dominante Gene, bei denen die Katze nur eine Kopie der Krankheit benötigt.

Viele Gentests stehen zur Verfügung, um potenzielle Katzen von genetischen Erkrankungen durch spezielle Workshops oder Universitäten zu verfolgen. Dies ermöglicht es den Lehrern, Transportkatzen aus Schöpfungsprogrammen zu bestimmen und zu entsorgen.

Die meisten genetischen Erkrankungen betreffen nur wenige Wettbewerbe.



Craniofaccess

  • Raza (en) AFECADA: Pemmima, Bombam, Tunkins
  • Jean: Homobox 1, Typ Aristalo (Alx1)
  • Auch genannt: Einführungsfehler, angeboren vordere Dysplasie, Wasser,
  • Vererbungsmodus: Atosomal rezessiv
  • Schwerkraft: Tödlicher Schaden
  • Kann wie folgt erreicht werden: Blut- oder Baumwolltamponanalyse

In: Die Verwerfung von al -Qhakal ist eine genetische Störung, die in den Vereinigten Staaten aufgetreten ist. Zeitgenössische Bullen S werden auch als Scheidung bezeichnet Teilerzeugung von Gelenken Das verdoppelt den Oberkiefer (den Oberkiefer). Katzen mit einer Kopie des Box -Gens Sieht aus wie Brachycefalic (Niedriges Gesicht und runder Schädel) zwei Kopien des Gens sind stark betroffen. Abnormale Fälle umfassen die Verformung von Kiefer und die niedrigere Bruderschaft, eine unvollständige Zusammensetzung des Schädels, des Gehirns, der Augendegeneration, des Doppelschnurrbartes und der Hundefuhnzähne.

Die in zwei Versionen des Gens geborenen Katzen sind nicht mit dem Leben kompatibel und schaffen keine Katzen und sterben kurz nach der Geburt.

Infektion der Krankheit 1 und 2

  • Raza (en) AFECADA: Ernten Minden -buy und          
  • Jean: Unter Beta -Einheit (Hexb)
  • Auch genannt: Lysomialspeichererkrankung, Sanderkrankung (GM2), Burmean GM
  • Vererbungsmodus: Atosomal rezessiv
  • Schwerkraft: Wieder
  • Kann wie folgt erreicht werden: Blut- oder Baumwolltamponanalyse

In: Oglim ist eine Krankheit des Gehirns, des Rückenmarks und des Nervensystems. Sowohl GM1 als auch GM2 sind eine Erhaltung von genetischen Beinen, die Nervenzellen (Neuronen) zerstören.



Katzenspielzeug für kluge Katzen

Der Mangel an interessierten Katzen besteht in Abwesenheit von Beta -Tugosidase (GM1) oder Exosinidase A und B (GM2), die erforderlich ist, um bestimmte Fette (Gymani) zu töten. Unterbrechung der natürlichen Zellfunktion, während sich der Vertrag im Körper ansammelt. Katzen entwickeln allmählich Nervensignale und lassen sie nach und nach; Dies schließt den ausgewogenen Marsch (Ataxie), Zittern, Seitenbewegung, Sehverlust und kreisförmiger Kopf ein.

GLURKINOSE

  • Raza (en) AFECADA: Norwegischer Wald
  • Jean: 1,4-ALLFA-Glacana 1 (GBE1) Enzym Chalm
  • Auch genannt: Glykogenspeichererkrankung rechts
  • Vererbungsmodus: Atosomal rezessiv
  • Schwerkraft: Wieder
  • Kann wie folgt erreicht werden: Blut- oder Baumwolltamponanalyse

In: Eine Gruppe seltener genetischer Störungen, die durch die Unfähigkeit des Metabolin -Stoffwechsels gekennzeichnet sind, der dann mit Zucker im Körper gespeichert wird. Während sich Glykogen in Geweben ansammelt, insbesondere in Leber, Herz und Muskeln, was zum Wachstum von Größe und schließlich Narben (Leberfibrose) mit dem funktionellen Defekt der Organe führt.

Katzen können in der Gebärmutter oder bei der Geburt aufgrund einer Hypoglykämie (niedriger Blutzucker) sterben. Diejenigen, die leben, entwickeln sich normalerweise innerhalb von 5 und 7 Monaten, wenn sich die Symptome entwickeln.

Die Symptome von Glykogen sind anhaltendes Fieber, Muskelgedächtnis, Kaninchenblatt und Muskelschwäche, die schließlich atrophisch werden, Lähmung und Krämpfe.

Vergrößerung

  • Raza (en) AFECADA: Premierminister Behandlung
  • Jean: C -C -union -C -Protein , Cardíaco (MYBPC3-A31P-MAine Coon) E (MyBPC3-R820W-Ragdoll)
  • Auch genannt: HCM
  • Schwerkraft: Wieder
  • Kann wie folgt erreicht werden: Blut- oder Baumwolltamponanalyse
  • Vererbungsmodus: Die dominante autosomale Eigenschaft mit unvollständiger Penetration

In: Vergrößerung felina (HCM) Eine Herzerkrankung, die zu einer übermäßigen Dicke des linken Ventrikels, der papillären Muskeln und des Teilens führt. Diese Dicke lässt das Herz nicht so stark ausdehnen wie das Blut.

Wenn der linke Ventrikel aufgrund der Wandkontrolle verengt und verwendet wird, ist es weniger in der Lage, viel Blut zu nehmen, sich in der linken Atrium, der Lungen und der gemeinsamen Linie ansammeln, was zu stagnierenden Herzversagen und Lungenödemen führt, was das Atmen erschwert.

Zu den Symptomen zählen Lethargie, körperliche Aktivität, Atembeschwerden, Gewichtsverlust, Appetitverlust und abnormale Herztöne.

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birmanisch

  • Raza (en) AFECADA: Birmania ، Birmilla ، Bombam ، Australischer Nebel ، Cornish Rex ، Devon Rex ، Singapur ، Sphynx y Tonins
  • Jean: Wnk4
  • Auch genannt: Ipocurum Polypatia Polypatia, überquerte Ablagerungen für die Hanbukal -Familie, BHK
  • Vererbungsmodus: Atosomal rezessiv
  • Schwerkraft: Verlust
  • Kann wie folgt erreicht werden: Blut- oder Baumwolltamponanalyse

In: Hypokalamie ist ein Kaliummangel im Plasma, der ein flüssiger Teil der Strohfarbe ist, was ca. Repräsentiert 55 %. Niedrige Kaliumspiegel beeinträchtigen die Aufnahme von Strukturmuskeln, Herz und glatten Muskeln.

Boom und Gize (WNK4) Die Kodierung von Chinase 4 ist für Lysin verantwortlich (das Enzym ist hauptsächlich in abgelegenen Nefron vorhanden).

Die Symptome entwickeln sich im Alter von 2-6 Monaten und umfassen gefährliche Muskelschwäche, da die Muskelfotografie mit anderen Geweben einen größeren Verlust aufweist. Das abnormale Herz (unzureichende Herzfrequenz) kann den Rhythmus des Herzens (sogar die Muskeln) bilden, und andere Symptome umfassen Lethargie, Schwäche, Muskelschmerzen, strenge Position, Bewegungsschwankungen, ventrale Nacken (Unfähigkeit, den Kopf zu heben), Gewichtsverlust, Muskelnverlust.

Politische Niere

  • Raza (en) AFECADA: Britische Abkürzung y Longhair, Birman, Chartreux, Exiotikum, Persa, Ragdoll, Himalaya, Blue Russo, Scottish Folding y Selkirk Rex
  • Jean: Pkd1
  • Auch genannt: PKD, Cistoto Polycarbonat
  • Vererbungsmodus: Wiedersomico
  • Schwerkraft: Wieder
  • Kann wie folgt erreicht werden: Blut- oder Baumwolltamponanalyse

In: Das wichtigste aller er erblichen Krankheiten, Politische Niere Dies ist eine allmähliche Krankheit, die langsam durch die Nieren mit flüssigen Zysten verursacht wird. Zysten sind seit ihrer Geburt anwesend, aber sie beginnen leicht, erhöhen aber die Größe Az az idő, amely károsítja az egészséges vese -szövetet, végül veseelégtelenséghez vezet.

PKD ist häufiger bei persischen Katzen, Erhalten 36 % .

Progressive Retina -Atrophie

  • Raza (en) AFECADA: Absinia, Somalia, Oskat, America Circuit, Amerika Wraghir, Rajedol, Simese, Oriental, Gawis, Singapura, Toninen, Sumpf , H Corniche Rex
  • Jean: Zentralprotein 290 (CEP290)
  • Auch genannt: A
  • Vererbungsmodus: Atosomal rezessiv and autosomal dominant
  • Schwerkraft: Verlust
  • Kann wie folgt erreicht werden: Blut- oder Baumwolltamponanalyse

In: Progressive Retina -Atrophie is a disease that results in the degeneration and atrophy of the retina, which is made of photosensitive cells known as rods and cones which convert light into electrical impulses and transport them to the brain via the optic nerve. The disease is caused by a mutation of the CEP290 gene, which encodes for the centrosomal protein 290 kDa which maintains the important structure known as the cilium in rod photoreceptors.

A látás születéskor normális, de az idő múlásával súlyosbodik, ami a látás teljes elvesztését eredményezi 3-5 Jahre .

Die dominante automatische Form der allmählichen Netzhautatrophie kann auch auftreten, die als CRX bezeichnet wird Erste erste Blindheit seit sieben Wochen .

Chinas unvollständige Pyramiden

  • Raza (en) AFECADA: Abysinia, Bengala, Longhair de la Traya und Domestica, Mau ägyptisch, la perm, Maine mit, Wald Norwegian, Savannah, Sibirier seitdem seitdem Aug asserat asserat aderat ade vor seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seitdem seit seitdem ich seitdem
  • Jean: Piruvato Quinasa L/R (PKLR)
  • Auch genannt: Orangen: Erythrozyte, PK Defreee
  • Vererbungsmodus: Atosomal rezessiv
  • Schwerkraft: Verlust
  • Kann wie folgt erreicht werden: Blut- oder Baumwolltamponanalyse

In: A hemolitikus vérszegénység egyik formája (a vörösvértestek megsemmisítése, amely gyorsabban jelenik meg, mint ami történhet) a chinase -hiány eredményeként, amely a felelős vörösvértestek enzime. Ha a kínaiak hiánya van, a vörösvértestek nem tudják előállítani a túléléshez és az idő előtti meghaláshoz szükséges energiát.

Die Symptome sind mit Anämie verbunden und umfassen helles Zahnfleisch, Lethargie, Schwäche und ein erhöhtes Atmungssystem.

Lymphatisches Fortpflanzungssyndrom

  • Raza (en) AFECADA: Brit Pierce
  • Jean: FAS (FASL) Oberfläche
  • Auch genannt: Brit Pierce Lymphoproliferative Syndrome, ALPS, Canale-Smith syndrome
  • Vererbungsmodus: Atosomal rezessiv
  • Schwerkraft: Wieder
  • Kann wie folgt erreicht werden: Blut- oder Baumwolltamponanalyse

In: HIV erschien zum ersten Mal bei britischen und britischen Katzen. Diese Krankheit tritt aufgrund der Verwerfung des FASL -Gens auf, das die Reproduktion von Lymphozyten (weiße Blutkörperchen) reguliert. Dies wird die Akkumulation von Lymphozyten in Milz- und Lymphknoten sein, was zu Wachstum führt.

Gatiytos ist bei der Geburt normal, aber Größe, geringes Wachstum, Amomschwellung, Syntakus -Anämie, Lymphknoten und sechste sechs Schritte, und der Fisch bewegt sich schnell. Gatitos Muoiono Little Dopo oder Vengo Sartrormati Ummanly.

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Alpha -Handschuhe

  • Raza (en) AFECADA: Traya de Domal ، Longhair Domal
  • Jean: MAN2B1
  • Auch genannt: –
  • Vererbungsmodus: Atosomal rezessiv
  • Schwerkraft: Wieder
  • Kann wie folgt erreicht werden: Blut- oder Baumwolltamponanalyse

In: Die seltene Erkrankung zur Speicherung des durch Mutation verursachten Lysosoms verhindert die Bildung des Enzym-Mandy-Mahaydes (Lyman) -Ezyms, was zur Akkumulation von Zucker (großen Zuckermolekülen) im Gehirn, Effizienz und isolierten Zellen führt.

Die Symptome entwickeln zwischen 7 und 15 Monaten und umfassen Angriffe (März Herbst), Zittern, Skelettstörungen, Hornhautkomponenten, Zerstörungswachstum und Hörbehinderung.

Schleim

  • Raza (en) AFECADA: Balinés, бир & местна tlaya, giavanese, т та, people, seeshilu, siamey, thai и tonncan.
  • Jean: Pust Alfa-L (Duse)
  • Auch genannt:
  • Vererbungsmodus: Atosomal rezessiv
  • Schwerkraft: Verlust or lethal
  • Kann wie folgt erreicht werden: Blut- oder Baumwolltamponanalyse

In: Eine Gruppe von lysosomischen Speicherkrankheiten, die durch die Akkumulation von Sicardschleimhaut aufgrund der schädlichen Auswirkungen von Lasose -Enzymen gekennzeichnet sind. Katzen mit Parlamentarier haben keine Alpha -l -Denidasa- oder Arsulfatase -B -Enzyme, die erforderlich sind, um den Schleimhautschlitz (Zuckermoleküle) zu brechen. Die Schleimhautmembran baut Knochen, Knorpel, Haut, Sehnen, Hornhaut und Flüssigkeiten auf, die für die Schmierung der Gelenke verantwortlich sind.

Es gibt zwei Arten von Schleimhaut bei Katzen:

  • Schleim 1 (lethal)
  • Schleim 6 (impairing)

Katzen sind bei der Geburt normal, aber Katzen beginnen sechs Wochen ernsthaft, einschließlich einer kurzen und breiten Nase, einer depressiven Brücke, der sichtbaren Stirn, der kleinen Ohren, einer alten Hornhaut, einer degenerativen Erkrankung in den Gelenken, strukturellen Deformationen, geistigen Verzögerung und erhöhten Leber.

Katzen Die Lichtform enthält weniger Enzyme und Granulate in weißen Blutkörperchen Aber es scheint sowieso gesund zu sein.

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Myotonie Centenita

  • Raza (en) AFECADA: Alle Stämme
  • Jean: Kanal 1 hängt von der Chloridspannung ab (CLCN1)
  • Auch genannt: Kabra etaa, MC
  • Vererbungsmodus: Atosomal rezessiv
  • Schwerkraft: Verlust
  • Kann wie folgt erreicht werden: Blut- oder Baumwolltamponanalyse

In: Der Muskelnerventransformator bewirkt den langweiligen Teil der Kodifizierung des Gen-Clcn1-Que El Canal de Chlorururoo CLC-1, des Muscle de Fibra-Muskels, mit einer leicht übertriebenen Übertreibung in La Aytivulationn (Hiparexcitabilid). Die Krankheit ist durch ständige Kontraktion gekennzeichnet, insbesondere bei der Bewegung der Muskeln.

Zu den Symptomen zählen die muskulöse Obstruktion für die Entspannung nach der freiwilligen Kontraktion, was zu einem begrenzten Kiefer, einer Muskelhärte, Atemschwierigkeiten, schlechter und vorübergehender Schwäche führt.

Bolestt Niman Bek -n

  • Raza (en) AFECADA: Siamey, Balnin kommt im Einheimischen an
  • Jean: Cholesterin in NPC 1 (NPC1)
  • Auch genannt: Wissenschaft
  • Vererbungsmodus: Atosomal rezessiv
  • Schwerkraft: Wieder
  • Kann wie folgt erreicht werden: Blut- oder Baumwolltamponanalyse

In: Die Speicherung von Lysosomen, die durch die NPC1 -Genmutation verursacht werden, die einen Enzymmangel im Spinjokin verursacht, das sich im Nervensystem, Leber, Milz, Nieren, Lungen und Darms angesammelt hat.

Die Symptome betragen ca. Nach 12 Wochen beginnen sie Trampolin, Kopf, Ataxie (Marty Shit), Zittern, Appetitverlust und schließlich den Tod.

Muskelatrophie

  • Raza (en) AFECADA: Premierminister
  • Jean:
  • Auch genannt: SMA
  • Vererbungsmodus: Atosomal rezessiv
  • Schwerkraft: Verlust
  • Kann wie folgt erreicht werden: Blut- oder Baumwolltamponanalyse

In: Im Rückenmark stimuliert eine selbstentwickelte neurotische Störung, die durch den Tod der Nervenzellen verursacht wird, was die von Katzenkatzen angegebenen Gepäck -Rack -Skelettmuskeln und Organe stimuliert. Diese Krankheit tritt aufgrund der hohen Eliminierung von Chromosom A1 auf, wodurch zwei Gene entfernt werden.

Die Symptome treten innerhalb von 3 und 4 Monaten nach Mikrokosmose auf, allmähliche Schwäche des Backends, Sprung und Anomalie.

Können Pitbulls gut mit Katzen umgehen?

Wo ist der DNA -Test verfügbar?

Es bietet viele Strukturen DNA -Tests bei Katzen. Der Tierarzt oder lokale Lehrer können lokale Strukturen in der Region empfehlen.

DNA -Animals

Klinisches Labor

Veto de Langford

Davis St.

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